Η χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν αλλάζει στην Ευρώπη. Αυτό επισημαίνεται σε σημερινή ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), με αφορμή τις πρόσφατες εξελίξεις στις ΗΠΑ. Θυμίζουμε ότι οι ΗΠΑ πραγματοποιούν αμφιλεγόμενες, διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας με επικεφαλής τον Ρόμπερτ Κένεντι Τζ. ο οποίος ξήλωσε το επιτελείο εμβολιασμού και έχει έρθει σε ανοιχτή διαμάχη με τη Γερουσία.
Στην ανακοίνωση τονίζεται πως στηνν ΕΕ, η παρακεταμόλη (γνωστή και ως ακεταμινοφαίνη) μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μείωση του πόνου ή του πυρετού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι κλινικά απαραίτητο. Προς το παρόν, δεν υπάρχουν νέα στοιχεία που να απαιτούν αλλαγές στις τρέχουσες συστάσεις της ΕΕ για τη χρήση.
“Η παρακεταμόλη παραμένει μια σημαντική επιλογή για την αντιμετώπιση του πόνου ή του πυρετού σε έγκυες γυναίκες. Η συμβουλή μας βασίζεται σε μια αυστηρή αξιολόγηση των διαθέσιμων επιστημονικών δεδομένων και δεν έχουμε βρει στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι η λήψη παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης προκαλεί αυτισμό στα παιδιά“, σχολίασε ο επικεφαλής ιατρικός διευθυντής του EMA, Steffen Thirstrup.
Όπως περιλαμβάνεται στις πληροφορίες προϊόντος για την παρακεταμόλη στην ΕΕ, ένας μεγάλος όγκος δεδομένων από έγκυες γυναίκες που χρησιμοποίησαν παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν υποδεικνύει κίνδυνο δυσπλασιών στο αναπτυσσόμενο έμβρυο ή στα νεογνά.
Το 2019, ο EMA εξέτασε τις διαθέσιμες μελέτες που διερεύνησαν τη νευροανάπτυξη παιδιών που εκτέθηκαν σε παρακεταμόλη στη μήτρα και διαπίστωσε ότι τα αποτελέσματα ήταν ασαφή και ότι δεν μπορούσε να τεκμηριωθεί καμία σύνδεση με νευροαναπτυξιακές διαταραχές.
Όταν χρειάζεται, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όπως συμβαίνει με κάθε φάρμακο για οξεία θεραπεία, θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα και όσο το δυνατόν πιο σπάνια.
Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να μιλήσουν με τον επαγγελματία Υγείας τους εάν έχουν ερωτήσεις σχετικά με οποιοδήποτε φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Όπως ισχύει για όλα τα φάρμακα, ο EMA και οι εθνικές αρμόδιες αρχές στην ΕΕ θα συνεχίσουν να παρακολουθούν την ασφάλεια των φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη και να αξιολογούν άμεσα τυχόν νέα δεδομένα μόλις προκύψουν. Θα ληφθούν ρυθμιστικά μέτρα, όπως απαιτείται, για την προστασία της δημόσιας υγείας.
Πηγή: iatronet.gr
